*Bombeando (respondí desde el teléfono y a las cinco y media de la mañana xD).

Hola Francis. Es una pregunta muy interesante que a veces no se explica hasta la universidad. No hay que olvidar que en el fondo los alelos son versiones distintas de un mismo gen, y por tanto versiones distintas de una proteína*, y muchas veces lo que cambia de uno a otro es la cantidad de proteína que se produce o su nivel de actividad (lo bien que hace su trabajo). Normalmente las células utilizan sus dos alelos a la vez como fuente de proteínas y en muchos casos un alelo puede compensar los problemas de otro. Si por ejemplo un gen codifica una proteína de color rojo, a lo mejor un alelo es funcional y realmente produce esa proteína, pero otro alelo está mutado y no la produce o produce muy poca. Cuando tienes dos alelos que la producen, obviamente te sale color rojo. Con un alelo que la produce y otro que no, el que la produce puede compensar y habrá color rojo. Pero si ningún alelo la produce, no habrá proteína de color rojo. Y el color que veremos será por ejemplo blanco. Diremos que el rojo es dominante sobre el blanco, y que el blanco es recesivo respecto al rojo. Es interesante que a lo mejor no es realmente que uno haga una proteína roja y otro la haga blanca, sino que uno haga rojo y otro no haga nada. Y ese caso es muy común para los alelos. Aunque en el fenotipo vemos "efecto X" o "efecto Y", a nivel molecular lo que suele haber es solo "nivel normal" de efecto X, "exceso" de efecto X (si la proteína se hace en mayor cantidad, o es más activa, o incluso no puede ser desactivada), "carencia" o incluso "ausencia" de efecto X (si la proteína no puede llegar al lugar donde debe hacer su trabajo o si no se produce suficiente, o si está siempre desactivada, o si es destruída o destruye otra proteína importante)... Y dependiendo de si la célula puede compensar el exceso/carencia o no, el alelo será recesivo (si una versión normal lo compensa) o dominante (si una versión normal no es suficiente para compensar). Aunque recuerda siempre que la dominancia es un fenómeno estrictamente relativo a la relación entre dos alelos de un gen. Si diferenciamos gen y alelo, lo que puede ser dominante, recesivo etc es un alelo. No el gen. Y no lo es por sí mismo, de forma inherente. Un mismo alelo puede ser dominante respecto a otro, recesivo respecto a un segundo y codominante con un tercero. *(o ARN en el caso de algunos genes que no llegan a hacer proteínas, o grupo de proteínas/ARNs si el gen tiene posibilidades de splicing alternativo o varios marcos abiertos de lectura). Te felicito por cuestionarte el por qué las cosas son como son. Eso te ayudará a comprender mejor lo que estudias. Si te queda alguna duda puedes volver a preguntar ;)

Muchas gracias por tu aporte, Alberto, saludos desde México!! éxito para ti :)

Gracias

En ambos seguiría habiendo 2n=6, porque la ploidía es algo que no cambia a menos que hablemos de meiosis. Lo que sí cambia es si esos 6 cromosomas son simples (una sola cromátida) o están duplicados (dos cromátidas hermanas). En G1, que es lo que sigue luego de la división, habrían 6 cromosomas simples de una sola cromátida, porque la otra se fue a la otra célula hija, los cuales duplicarían su cantidad de ADN (cromátida) durante la fase S para en G2 tener 6 cromosomas dobles (porque después viene la mitosis otra vez, y no pueden separar cromátidas si antes no se han duplicado).

Bienvenida Graciela, esos sueños hay que hacerlos ŕealidad XD. Estamos aqui para hacerlo realidad nada es imposible.

La célula tiene un ciclo celular con diferentes fases. Hay células -como las neuronas- que no se dividen más lo que se conoce como G0. Me imagino, que son todo estímulos químicos los que producen estos cambios. Cuando hay una quemadura se necesita regenerar la piel y por tanto hacer la mitosis rápido. Un saludo.

Las enzimas son proteínas hechas de aminoácidos. Algunos aminoácidos tienen grupos que pueden soltar o atrapar protones. Eso cambia su carga. Por ejemplo, si un ácido aspártico está en la forma en la que tiene un grupo COOH y en su medio hay pocos protones, soltará uno volviéndose COO-, lo que cambia su carga y cómo interactúa con otros aminoácidos de la proteína, lo que puede cambiar su forma y por tanto la funcionalidad de la enzima. Y si está en forma COO- y hay muchos protones, captará uno volviéndose COOH. Y lo mismo para otros cuantos grupos en los aminoácidos (como el amino, el tiol...).

Muchas Excelente material de estudio.

Adjunto este vídeo que es bien preciso y conciso c: https://www.youtube.com/watch?v=TalHTjA5gKU

¡Genial! A mi me gustó la química básica en el Liceo y continué aprendiendo de forma autodidacta. ^^

Graciass :)