Hola, Fisioterapia.

Buenas, no creo que haya ninguna diferencia ya que si que se trata de sinónimos :)

HOLA! Al igual que tú estoy aquí para aprender un poco más, me gustaría compartirte alguna información que tal vez pueda responder algo tu duda. "El cuerpo intermedio o cuerpo de Flemming es un complejo que se forma para la división del citoplasma de manera centrípeta, que permitirá obtener las dos nuevas células hijas (es el último proceso dentro de la división celular) Comparándolo análogamente con la formación del fragmoplasto en la célula vegetal, una estructura que constituirá la pared divisoria entre las dos nuevas células hijas también. Este es un esquema de cómo me enseñaron sobre el ciclo celular. ESPERO QUE TE SIRVA!

Buenas, cuando te piden la forma cíclica, alfa es siempre con el grupo OH en la parte de abajo y la beta por arriba.

Hola Jhanely, tuve una asignatura toda sobre membraanas en la universidad y hablaban bastante de estas dos. Normalmente abreviadas PS y PE. Son dos de los fosfolípidos más comunes. Supongo que sabes que un fosfolípido está formado por dos ácidos grasos, un glicerol, un fosfato y una molécula polar. Los ácidos grasos y la molécula polar cambian, y según cuáles son tenemos un fosfolípido u otro. Lo que más importa es la molécula polar. En la PS la molécula es serina y en PE es etanolamina. PS y PE son dos de los más comunes. ¿Qué hacen? Ambas suelen estar en la mitad interna de la bicapa lipídica. Si pasan al otro lado (lo cual suele ocurrir al azar con muchas de las moléculas de la membrana, por eso decimos que es un modaico fluido), una enzima llaamada flipasa se encarga de volver a pasarlas al lado interno (el que da al citosol). Esto es importante para sus funciones. PS sirve sobre todo para indicar que la célula está muriendo. Cuando la célula deja de tener suficiente energía y se muere, las flipasas dejan de funcionar, la PS se acumula en el lado externo de la membrana, y otras células pueden detectarla. Si un macrófago, por ejemplo, detecta fosfatidilserina (PS) en otra célula, eso le indica que la célula está muriendo y que debe ingerirla y degradarla. PE tiene una molécula polar bastante pequeña, así que el fosfolípido completo tiene forma como de cono. Eso hace que cuando hay muchos unidos la membrana se curve, lo que ayuda a formar vesículas y a que la membrana sea más fluida. Las vesículas del Golgi suelen tener bastante PE para salir más fácilmente y fusionarse mejor con la membrana plasmática. Ese proceso (tanto formar una vesícula y separarla de un orgánulo como fusionarla con otro) normalmente requiere bastante energía y que los lípidos los lípidos sean cónicos y faciliten la curvatura ayuda a facilitar el proceso. Esas son las dos principales funciones que estudié, espero que te haya ayudado.

te contesto abajo, que no había visto el botón de reaccionar

hola, una enfermedad ligada al sexo, significa que la mutación que produzca la enfermedad estará situada en los cromosomas sexuales (X ,Y) no en los otros cromosomas que se les conoce como autosómicos (del 1 al 22). de manera muuy muy muy general eso es.

Ufff es un tema Muy nuevo y teórico, como el CRISPR, tiene complicaciones por lo nuevo que es, pero a paso del tiempo se perfeccionara El Splicing alternativo como has leído probablemente, se trata de hacer un transcrito de un ARN primario para que un gen tenga diferentes tipos de proteínas para que cuando se pida el gen tome la que necesita y haga una copia del ARN que queremos que tenga en la transcripción. Obviamente es mas profundo la definición pero en resumen es así. Pero hay complicaciones como que suceda el exceso de proteína o la escazes de la proteína o la compatibilidad o los procesos que debe pasar y evitar que ocurra un error o que se convierta en información "basura" Es muy parecido al CRISPR se selecciona la secuencia que se necesita y se "edita" o se agrega la información y depende mucho de su posición y de su contenido etc. Pero a diferencia del CRISPR (que es la edicion y reparacion) El SA se concentra mas de la composición de proteínas del ARNm para la transcripción de otra. Te pasare unos PDF : que habla al respecto del tema file:///C:/Users/HP/Downloads/tesis_n3455_Kadener.pdf file:///C:/Users/HP/Downloads/Alteraciones%20de%20splicing.pdf Debes dedicarle tiempo a este tema que es muy extenso.

Sí, de hecho hay enfermedades o mutaciones como el daltonismo donde se producen gametos que contienen la enfermedad y otros que no. Pero no solo en la recombinación, la metafase I al distribuirlos en las dos células hija de manera aleatoria también ocurrirá lo mismo. Espero acerté ayudado, un saludo :)

@Alejandro Jiménez Auber Muchísimas gracias

En ambos seguiría habiendo 2n=6, porque la ploidía es algo que no cambia a menos que hablemos de meiosis. Lo que sí cambia es si esos 6 cromosomas son simples (una sola cromátida) o están duplicados (dos cromátidas hermanas). En G1, que es lo que sigue luego de la división, habrían 6 cromosomas simples de una sola cromátida, porque la otra se fue a la otra célula hija, los cuales duplicarían su cantidad de ADN (cromátida) durante la fase S para en G2 tener 6 cromosomas dobles (porque después viene la mitosis otra vez, y no pueden separar cromátidas si antes no se han duplicado).

Wow! Esta bien detallado, voy a leerlo con total concentración. Muchas gracias por tomarte el tiempo de contestar esta duda, en serio que estaba por las nubes con los conceptos.😅