Quizá podrías pasar el link/nombre de tu canal para conocerlo! PD: un gusto y bienvenida!

Hola Paola, respecto a tu duda de cómo no mezclan los cromosomas... Yo también tenía problemas con eso, porque me imaginaba como un plato de espagueti, donde todo el material está revuelto. Sin embargo no es así. En realidad cada cromosoma (en su estado relajado) se encuentra en una región específica del núcleo, llamada territorio cromosómico. Asi que en realidad no están tan revueltos como nosotros pensabamos, sino que cada uno tiene su espacio. Eso permite, que al momento de iniciar la mitosis, se logre una condensación de cada cromosoma de manera muy eficiente y rápida. Juntos pero no revueltos, esa es la clave.

Que tal Ulysses, comparto algo de lo que se al respecto. Debido a que la acetilación es un mecanismo que tiene la célula para inducir la expresión de genes mediante el rearreglo de la cromatina, por lo general no actúan solos, sino ocupan de mecanismos complejos de regulación. En algunos casos, primero se requiere de la metilación de residuos de lisina específicos en alguna histona para que una histona acetiltransferasa (HAT) interactúe en el sitio en donde se requiere llevar a cabo su actividad. La acetilación en múltiples residuos de Lys en los dominios amino terminales de las histonas debilita la afinidad del nucleosoma hacia el DNA, lo que lo deja más accesible para toda la maquinaria transcripcional. Además, la actividad catalítica de las HATs también puede ser regulada por otras modificaciones postraduccionales como lo pueden ser la fosforilación la ubiquitinación y la sumoilación. En si, dudo que algún proceso biológico actúe de manera independiente, siempre habrá una red compleja de mecanismos que interactúen entre sí. Espero haberte ayudado, saludos.

La Biomasa es una fuente energética, principalmente compuesta por materia orgánica derivada de animales y/o vegetales que es susceptible de ser transformada en energía a través de procesos químicos. Espero te sirva :)

De forma más directa, son las ciclinas y CDK (kinasas dependientes de ciclinas). Son ellas las que ponen en marcha la mitosis. Pero en el fondo, ¿de dónde salen esas ciclinas y CDKs? Son fabricadas por ribosomas, utilizando ARN transcrito de genes específicos. Si esos genes están mutados de forma que las proteínas que hacen estén sobreactivadas o se hagan cantidades excesivas de ellas, entonces puede haber proliferación celular excesiva y cáncer. Cuando un gen, al mutar, puede producir ese efecto, lo clasificamos como protooncogen. Los genes que codifican las ciclinas y CDKs son protooncogenes, y en ese sentido, las ciclinas y CDKs podrían ser protooncoproteínas 😛 (pero el término no se utiliza mucho). Y ambos tienen un impacto en la regulación de la mitosis. Cabe destacar que hay otros protooncogenes además de los de las ciclinas y CDKs, como K-Ras, fos o kit.

Totalmente de acuerdo, por eso me encanta Biología, por la complejidad y la exactitud de los procesos, quisiera entenderlo todo pero sé que me falta demasidooo. El ejemplo del cajón con cables ayuda bastante jaja gracias de nuevo, fué de muy útil tu respuesta 🥰

Hola Paola, la cromatina es el material del que están hechos los cromosomas. Es ADN + ARN + proteínas. No hay x número de cromatinas, porque es un material, una sustancia. Lo que sí se puede contar es el número de cromátidas (nombre parecido, significado diferente). Las cromátidas son unidades independientes de cromatina, y en una célula humana normal hay 46. Cuando se divide, el número aumenta a 92 y luego se reparten 46 a cada nueva célula. Si la cromatina fuese lana, una cromátida sería un calcetín (solo que a veces estaría todo destejido y a veces se condensaría para formar un calcetín como lo conocemos). Y los cromosomas en forma de X que se ven durante la división celular serían pares de calcetines (cosidos uno a otro por los talones, lo que llamaríamos centrómero). Así que es como lo segundo que dices: en los núcleos hay varios grupos independientes de cromatina llamados cromátidas, que han venido de otras como ellas (no de una sola cadena gigante que luego se corta) y que pueden hacer copias de si mismas, y pueden estar condensadas o descondensadas. Pero tenemos 46 😉. Si te queda alguna duda con esto dímelo y profundizo un poco más o le añado detalles; tampoco quiero apabullarte con una primera explicación gigante 😜

Hola Jhordy, En cuanto a la primera, yo me atrevería a decir que sí que lo son. La vida como la conocemos implica oponer resistencia a la tendencia de todas las cosas a un estado de máxima entropía. Eso implica realizar reacciones que sin catalizadores serían demasiado lentas o no estarían favorecidas. Las enzimas las hacen posibles, y así la vida. Aunque en el fondo depende de como definimos vida. Y programar células para que no mueran no suena especialmente difícil. Las células cancerígenas ya consiguen una resistencia impresionante a la apoptosis solo con mutaciones aleatorias. Hay varias vías por las que puede ocurrir así que a lo mejor no hay un solo gen que al bloquearse previniese completamente la apoptosis, pero seguro que bloqueando unos cuantos a la vez se podría conseguir.

¡Hola, Belu! No, no son lo mismo. Bueno, depende. Me explico: En fotosíntesis, la fase oscura es, muy resumidamente, el conjunto de procesos y reacciones químicas que no dependen de la luz. Es durante este conjunto de procesos donde encontramos al Ciclo de Calvin, pero también hay otras como la Fijación de Carbono. Sin embargo, en un lenguaje un poco más vulgar y práctico, se pueden llegar a usar Fase Oscura y Ciclo de Calvin como sinónimos. Entonces, técnicamente, el Ciclo de Calvin es parte de la fase Oscura, pero la Fase Oscura no es únicamente Ciclo de Calvin. ¡Espero haberte ayudado! PD: Te sugiero que en el título de tus entradas pongas el tema, algo así como "Fase Oscura y Ciclo de Calvin" para que de un vistazo sepamos si podemos entrar a ayudarte. ¡Saludos! 🖖🏻

Puedes ver ese pdf, tiene muy buena información

Si es lo que quieres sigue luchando por ello, que te ayudaremos a qué así sea, tu no bajes las ganas que no vas sola Saludos

¡Buenas, Areli! Pues no te preocupes por lo que digan, que lo importante es que uno sepa lo que le apasiona, lo cual generalmente se va puliendo con el tiempo. Yo tengo 16, y amo la biología en general, pero de momento mi rama favorita es la genética evolutiva, sin embargo, si me hubieras preguntado por mi pasión hace un año, te hubiera dicho que la ecología, y antes de eso, la primatología, seguido de zoología, luego ciencias naturales, y así sucesivamente hasta llegar a la primera vez que me interesó la ciencia en la niñez. No es que se sea volátil y se cambie de gusto cada dos por tres, sino que al profundizar en estos se van definiendo cada vez más, de modo que está muy bien que a tu edad ya estés muy enfocada en lo que quieres. ¡Suerte!