Muchas gracias por el aporte David :) Los links funcionan estupendamente ;)

Hola Francis. Es una pregunta muy interesante que a veces no se explica hasta la universidad. No hay que olvidar que en el fondo los alelos son versiones distintas de un mismo gen, y por tanto versiones distintas de una proteína*, y muchas veces lo que cambia de uno a otro es la cantidad de proteína que se produce o su nivel de actividad (lo bien que hace su trabajo). Normalmente las células utilizan sus dos alelos a la vez como fuente de proteínas y en muchos casos un alelo puede compensar los problemas de otro. Si por ejemplo un gen codifica una proteína de color rojo, a lo mejor un alelo es funcional y realmente produce esa proteína, pero otro alelo está mutado y no la produce o produce muy poca. Cuando tienes dos alelos que la producen, obviamente te sale color rojo. Con un alelo que la produce y otro que no, el que la produce puede compensar y habrá color rojo. Pero si ningún alelo la produce, no habrá proteína de color rojo. Y el color que veremos será por ejemplo blanco. Diremos que el rojo es dominante sobre el blanco, y que el blanco es recesivo respecto al rojo. Es interesante que a lo mejor no es realmente que uno haga una proteína roja y otro la haga blanca, sino que uno haga rojo y otro no haga nada. Y ese caso es muy común para los alelos. Aunque en el fenotipo vemos "efecto X" o "efecto Y", a nivel molecular lo que suele haber es solo "nivel normal" de efecto X, "exceso" de efecto X (si la proteína se hace en mayor cantidad, o es más activa, o incluso no puede ser desactivada), "carencia" o incluso "ausencia" de efecto X (si la proteína no puede llegar al lugar donde debe hacer su trabajo o si no se produce suficiente, o si está siempre desactivada, o si es destruída o destruye otra proteína importante)... Y dependiendo de si la célula puede compensar el exceso/carencia o no, el alelo será recesivo (si una versión normal lo compensa) o dominante (si una versión normal no es suficiente para compensar). Aunque recuerda siempre que la dominancia es un fenómeno estrictamente relativo a la relación entre dos alelos de un gen. Si diferenciamos gen y alelo, lo que puede ser dominante, recesivo etc es un alelo. No el gen. Y no lo es por sí mismo, de forma inherente. Un mismo alelo puede ser dominante respecto a otro, recesivo respecto a un segundo y codominante con un tercero. *(o ARN en el caso de algunos genes que no llegan a hacer proteínas, o grupo de proteínas/ARNs si el gen tiene posibilidades de splicing alternativo o varios marcos abiertos de lectura). Te felicito por cuestionarte el por qué las cosas son como son. Eso te ayudará a comprender mejor lo que estudias. Si te queda alguna duda puedes volver a preguntar ;)

Traducción: * El ARNm viaja al citoplasma donde interactúa con el complejo ribosomal. * Sobre el ribosoma se lleva acabo la reacción de ensamblaje peptídico de acuerdo a los tripletes ó codones en el ARNm. * La subunidad grande y la subunidad pequeña del ribosoma se ensamblan y el ARNm se acopla. * Sobre el ribosoma se lleva acabo la reacción de ensamblaje peptídico: traducción. * Las moléculas de ARNt actúan como adaptadores que secuencias de nucleótidos (codones) a secuencia aminoácida de péptidos y proteínas. * Las moléculas de ARNt tienen una longitud de entre 70 a 90 nucleótidos. * Cada ARNt es activado por la Aminoacil ARNt sintetasa , que promueve la formación del enlace peptídico. * Los diversos ARNt, que portan un aminoácido de los 20 diferentes más aquellos que portan la señal de terminación (STOP) en el anticodón, son incorporados al ribosoma. * El ribosoma se desplaza paso a paso a lo largo de la cadena del ARNm. * Dos regiones en el ribosoma permiten esta reacción: 1. R. Peptidil-ARNt 2. R. Aminoacil-ARNt Terminación: * Cuando se alcanza uno de los 3 tipos de codón de terminación ( Stop ), * el complejo ribosomal se rompe y libera la proteína recién sintetizada. Espero te sirva la información Este fue el libro que consulté. Lo tengo en PDF, si quieres te lo puedo mandar por correo.

Buenas, no creo que haya ninguna diferencia ya que si que se trata de sinónimos :)

HOLA! Al igual que tú estoy aquí para aprender un poco más, me gustaría compartirte alguna información que tal vez pueda responder algo tu duda. "El cuerpo intermedio o cuerpo de Flemming es un complejo que se forma para la división del citoplasma de manera centrípeta, que permitirá obtener las dos nuevas células hijas (es el último proceso dentro de la división celular) Comparándolo análogamente con la formación del fragmoplasto en la célula vegetal, una estructura que constituirá la pared divisoria entre las dos nuevas células hijas también. Este es un esquema de cómo me enseñaron sobre el ciclo celular. ESPERO QUE TE SIRVA!

Buenas, cuando te piden la forma cíclica, alfa es siempre con el grupo OH en la parte de abajo y la beta por arriba.

Hola Jhanely, tuve una asignatura toda sobre membraanas en la universidad y hablaban bastante de estas dos. Normalmente abreviadas PS y PE. Son dos de los fosfolípidos más comunes. Supongo que sabes que un fosfolípido está formado por dos ácidos grasos, un glicerol, un fosfato y una molécula polar. Los ácidos grasos y la molécula polar cambian, y según cuáles son tenemos un fosfolípido u otro. Lo que más importa es la molécula polar. En la PS la molécula es serina y en PE es etanolamina. PS y PE son dos de los más comunes. ¿Qué hacen? Ambas suelen estar en la mitad interna de la bicapa lipídica. Si pasan al otro lado (lo cual suele ocurrir al azar con muchas de las moléculas de la membrana, por eso decimos que es un modaico fluido), una enzima llaamada flipasa se encarga de volver a pasarlas al lado interno (el que da al citosol). Esto es importante para sus funciones. PS sirve sobre todo para indicar que la célula está muriendo. Cuando la célula deja de tener suficiente energía y se muere, las flipasas dejan de funcionar, la PS se acumula en el lado externo de la membrana, y otras células pueden detectarla. Si un macrófago, por ejemplo, detecta fosfatidilserina (PS) en otra célula, eso le indica que la célula está muriendo y que debe ingerirla y degradarla. PE tiene una molécula polar bastante pequeña, así que el fosfolípido completo tiene forma como de cono. Eso hace que cuando hay muchos unidos la membrana se curve, lo que ayuda a formar vesículas y a que la membrana sea más fluida. Las vesículas del Golgi suelen tener bastante PE para salir más fácilmente y fusionarse mejor con la membrana plasmática. Ese proceso (tanto formar una vesícula y separarla de un orgánulo como fusionarla con otro) normalmente requiere bastante energía y que los lípidos los lípidos sean cónicos y faciliten la curvatura ayuda a facilitar el proceso. Esas son las dos principales funciones que estudié, espero que te haya ayudado.

te contesto abajo, que no había visto el botón de reaccionar

hola, una enfermedad ligada al sexo, significa que la mutación que produzca la enfermedad estará situada en los cromosomas sexuales (X ,Y) no en los otros cromosomas que se les conoce como autosómicos (del 1 al 22). de manera muuy muy muy general eso es.

Ufff es un tema Muy nuevo y teórico, como el CRISPR, tiene complicaciones por lo nuevo que es, pero a paso del tiempo se perfeccionara El Splicing alternativo como has leído probablemente, se trata de hacer un transcrito de un ARN primario para que un gen tenga diferentes tipos de proteínas para que cuando se pida el gen tome la que necesita y haga una copia del ARN que queremos que tenga en la transcripción. Obviamente es mas profundo la definición pero en resumen es así. Pero hay complicaciones como que suceda el exceso de proteína o la escazes de la proteína o la compatibilidad o los procesos que debe pasar y evitar que ocurra un error o que se convierta en información "basura" Es muy parecido al CRISPR se selecciona la secuencia que se necesita y se "edita" o se agrega la información y depende mucho de su posición y de su contenido etc. Pero a diferencia del CRISPR (que es la edicion y reparacion) El SA se concentra mas de la composición de proteínas del ARNm para la transcripción de otra. Te pasare unos PDF : que habla al respecto del tema file:///C:/Users/HP/Downloads/tesis_n3455_Kadener.pdf file:///C:/Users/HP/Downloads/Alteraciones%20de%20splicing.pdf Debes dedicarle tiempo a este tema que es muy extenso.

Sí, de hecho hay enfermedades o mutaciones como el daltonismo donde se producen gametos que contienen la enfermedad y otros que no. Pero no solo en la recombinación, la metafase I al distribuirlos en las dos células hija de manera aleatoria también ocurrirá lo mismo. Espero acerté ayudado, un saludo :)

@Alejandro Jiménez Auber Muchísimas gracias