Que tal Ulysses, comparto algo de lo que se al respecto. Debido a que la acetilación es un mecanismo que tiene la célula para inducir la expresión de genes mediante el rearreglo de la cromatina, por lo general no actúan solos, sino ocupan de mecanismos complejos de regulación. En algunos casos, primero se requiere de la metilación de residuos de lisina específicos en alguna histona para que una histona acetiltransferasa (HAT) interactúe en el sitio en donde se requiere llevar a cabo su actividad. La acetilación en múltiples residuos de Lys en los dominios amino terminales de las histonas debilita la afinidad del nucleosoma hacia el DNA, lo que lo deja más accesible para toda la maquinaria transcripcional. Además, la actividad catalítica de las HATs también puede ser regulada por otras modificaciones postraduccionales como lo pueden ser la fosforilación la ubiquitinación y la sumoilación. En si, dudo que algún proceso biológico actúe de manera independiente, siempre habrá una red compleja de mecanismos que interactúen entre sí. Espero haberte ayudado, saludos.

La Biomasa es una fuente energética, principalmente compuesta por materia orgánica derivada de animales y/o vegetales que es susceptible de ser transformada en energía a través de procesos químicos. Espero te sirva :)

De forma más directa, son las ciclinas y CDK (kinasas dependientes de ciclinas). Son ellas las que ponen en marcha la mitosis. Pero en el fondo, ¿de dónde salen esas ciclinas y CDKs? Son fabricadas por ribosomas, utilizando ARN transcrito de genes específicos. Si esos genes están mutados de forma que las proteínas que hacen estén sobreactivadas o se hagan cantidades excesivas de ellas, entonces puede haber proliferación celular excesiva y cáncer. Cuando un gen, al mutar, puede producir ese efecto, lo clasificamos como protooncogen. Los genes que codifican las ciclinas y CDKs son protooncogenes, y en ese sentido, las ciclinas y CDKs podrían ser protooncoproteínas 😛 (pero el término no se utiliza mucho). Y ambos tienen un impacto en la regulación de la mitosis. Cabe destacar que hay otros protooncogenes además de los de las ciclinas y CDKs, como K-Ras, fos o kit.

Totalmente de acuerdo, por eso me encanta Biología, por la complejidad y la exactitud de los procesos, quisiera entenderlo todo pero sé que me falta demasidooo. El ejemplo del cajón con cables ayuda bastante jaja gracias de nuevo, fué de muy útil tu respuesta 🥰

Hola Paola, la cromatina es el material del que están hechos los cromosomas. Es ADN + ARN + proteínas. No hay x número de cromatinas, porque es un material, una sustancia. Lo que sí se puede contar es el número de cromátidas (nombre parecido, significado diferente). Las cromátidas son unidades independientes de cromatina, y en una célula humana normal hay 46. Cuando se divide, el número aumenta a 92 y luego se reparten 46 a cada nueva célula. Si la cromatina fuese lana, una cromátida sería un calcetín (solo que a veces estaría todo destejido y a veces se condensaría para formar un calcetín como lo conocemos). Y los cromosomas en forma de X que se ven durante la división celular serían pares de calcetines (cosidos uno a otro por los talones, lo que llamaríamos centrómero). Así que es como lo segundo que dices: en los núcleos hay varios grupos independientes de cromatina llamados cromátidas, que han venido de otras como ellas (no de una sola cadena gigante que luego se corta) y que pueden hacer copias de si mismas, y pueden estar condensadas o descondensadas. Pero tenemos 46 😉. Si te queda alguna duda con esto dímelo y profundizo un poco más o le añado detalles; tampoco quiero apabullarte con una primera explicación gigante 😜

Hola Jhordy, En cuanto a la primera, yo me atrevería a decir que sí que lo son. La vida como la conocemos implica oponer resistencia a la tendencia de todas las cosas a un estado de máxima entropía. Eso implica realizar reacciones que sin catalizadores serían demasiado lentas o no estarían favorecidas. Las enzimas las hacen posibles, y así la vida. Aunque en el fondo depende de como definimos vida. Y programar células para que no mueran no suena especialmente difícil. Las células cancerígenas ya consiguen una resistencia impresionante a la apoptosis solo con mutaciones aleatorias. Hay varias vías por las que puede ocurrir así que a lo mejor no hay un solo gen que al bloquearse previniese completamente la apoptosis, pero seguro que bloqueando unos cuantos a la vez se podría conseguir.

¡Hola, Belu! No, no son lo mismo. Bueno, depende. Me explico: En fotosíntesis, la fase oscura es, muy resumidamente, el conjunto de procesos y reacciones químicas que no dependen de la luz. Es durante este conjunto de procesos donde encontramos al Ciclo de Calvin, pero también hay otras como la Fijación de Carbono. Sin embargo, en un lenguaje un poco más vulgar y práctico, se pueden llegar a usar Fase Oscura y Ciclo de Calvin como sinónimos. Entonces, técnicamente, el Ciclo de Calvin es parte de la fase Oscura, pero la Fase Oscura no es únicamente Ciclo de Calvin. ¡Espero haberte ayudado! PD: Te sugiero que en el título de tus entradas pongas el tema, algo así como "Fase Oscura y Ciclo de Calvin" para que de un vistazo sepamos si podemos entrar a ayudarte. ¡Saludos! 🖖🏻

Puedes ver ese pdf, tiene muy buena información

Bienvenida, Nieves. Me alegro de haber sido de inspiración. La comunidad ha estado un poco abandonada los últimos meses, poer espero que ahora que estoy volviendo a subir vídeos frecuentemente y que empezaré a hacer directos pueda fomentar la comunicación, aquí o en otra plataforma parecida (me han comentado de usar Discord, por ejemplo, aunque nunca lo he probado).

Hola. Se puede generar ATP (energía química) de dos formas diferentes en el metabolismo. En la fosofogliración oxidativa es decir, en la membrana mitocondrial interna con el flujo de portones y la ATPasa y a nivel de sustrato, es decir que no se genera en la fosofogliración oxidativa. Por ejemplo, en la glucólisis se generan (en balance global) dos ATP (a nivel de sustrato) y dos NADH que se transformarán en 6 ATP en la fosofogliración oxidativa. Un saludo!

Hola Naomy, a partir de lo entendí. Durante la fermentación alcohólica existen ciertas causas que generan que estas se vuelvan lentas o se detengan sin que se agote la glucosa, entre ellas vemos la intolerancia o toxicidad al etanol. Para ello nos guiamos de esta ecuación simplificada Entonces aquí nos llama la atención (repito de nuevo) el etanol, que durante la reacción, al ser un compuesto toxico y presentarse en altas concentraciones (8% a 12%) produce estrés en el ambiente, lo cual nos indica una intolerancia al alcohol dentro de la fermentación. ¿Y cómo se observa ello? Pues inhibiendo (dependiendo de la cepa) la división celular de esta, lo que genera que la fermentación se ralentice, y pase de un estado metabólicamente activo a un estado de reposo, sin que se consuma por completo el azúcar. Esto a grandes rasgos, ya que se observa el cambio de la composición de la membrana plasmática de las células que forman la cepa, la inhibición que se produce a la asimilación de los aminoácidos y esto en la sustitución del transportador de aminoácidos. Para ello te dejo el siguiente documento. Aunque algo tarde, espero que te sirva 🤗 😄https://www.infowine.com/intranet/libretti/libretto2516-01-1.pdf

Hola, hasta donde yo sé los gametos se producen por meiosis no por la síntesis de una proteína.